1. 游离凝血酶活性检测方法
发明介绍
此项发明涉及监测血液或血浆中凝血酶产生的一种新方法，此方法可将未于A2M 结合的凝血酶同A2M 结合的凝血酶区分开。
目前的方法基于荧光 基质，无法区分游离凝血酶和凝血酶-A2M 复合物。A2M 像分子笼一样诱捕和抑制凝血酶。当前的方法需要使用数学方法进行计算，减去凝血酶-A2M 复合物后测算有生理活性的凝血酶。此预测的计算方式由于在某些病人群体或临床条件下可能并不准确。
此项创新技术使用的不是预算而是直接监测未与A2M 结合的凝血酶。使用此技术，可直接定量检测血浆或血液中凝血酶时间，在体外无需额外提取凝血酶-A2M 复合物进行检测。
新颖性
此发明可在凝血酶-A2M 复合物存在的情况下，直接检测未同A2M（a2-巨球蛋白）结合的凝血酶。此创新发明可用于诊断用途及抗凝血或出血治疗的新方法。
潜在优势
简单直接的检测方法结束了当前凝血酶检测方法中的复杂性和不准确性有潜力作为出血或血栓前倾向的标准检测方法，也可作为日常临床检查的抗凝血剂评估
 此方法可延伸到其他任何酶游离和结合形态的区别检测，包括凝血类和其他类酶
发展阶段
此发明的概念验证实验模型已建立，并取得了积极的实验效果，下一步将 进行分析方法的优化